TCR-T和TCR蛋白药都是免疫治疗领域的新兴技术,用于治疗多种类型的癌症。TCR-T是免疫治疗领域的新兴技术,用于治疗多种类型的癌症。它使用从癌症患者中获取的T细胞,通过转入能特异性识别肿瘤抗原的TCR基因,使T细胞具备识别和攻击肿瘤细胞的能力,经过体外培养最终回输到患者体内以治疗癌症。TCR蛋白药是一种新型的生物大分子药物,与TCR-T不同,它并不需要使用患者的自身T细胞。

TCR技术

        CAR-T细胞通过表面抗原识别结构域识别并结合肿瘤细胞表面的靶抗原,通过胞内的共刺激结构域和激活结构域激活CAR-T细胞,诱导CAR-T细胞通过不同的作用机制杀伤肿瘤细胞,一是分泌穿孔素和颗粒酶等因子杀伤肿瘤细胞;二是通过凋亡配体(如FasL等)和肿瘤细胞表面受体结合诱导肿瘤凋亡;三是激活的 CAR-T细胞分泌TNF-α和IFN-γ等细胞因子诱导肿瘤细胞凋亡。

CAR-T

        自然杀伤细胞(natural killer cell,NK)来源于骨髓造血干细胞,在机体内由CD34+造血祖细胞发育而来,是人体内核心的先天免疫细胞。无需通过预先的免疫激活或致敏就能识别并杀伤非自我的广谱细胞,在机体抗肿瘤过程中具有重要作用。

NK

产品管线

line
编号 靶点 适应症 临床前 临床前 IIT临床 IIT临床 IND申报 IND申报 临床试验 临床试验
TCR-T
DCTY1101
未披露
未披露 实体瘤
DCTY1101 未披露
DCTY1102
KRAS G12D
KRAS G12D 胰腺癌、结直肠癌等
DCTY1102 KRAS G12D
DCTY1103
多靶点
多靶点 实体瘤
DCTY1103 多靶点
CAR-T
DCTY0801
EGFRvIII
EGFRvIII 脑胶质母细胞瘤
DCTY0801 EGFRvIII
DCTY1502
Claudin 18.2
Claudin 18.2 胃癌、胰腺癌、卵巢癌
DCTY1502 Claudin 18.2
DCTY0802
双靶点
双靶点 脑胶质母细胞瘤
DCTY0802 双靶点
TCR蛋白药
DCTY2301
未披露 胰腺癌、肠癌等
DCTY2301
DCTY2302
未披露 肝癌
DCTY2302
NK
DCTY1201
泛肿瘤
DCTY1201
DCTY1211
泛肿瘤
DCTY1211